ANSM - Mis à jour le : 18/02/2022
Dénomination du médicament
VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, NON STEROÏDIENS - code ATC : M02AA15.
VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé contient une substance active, le diclofénac. Cette substance appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons. La substance active est un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines.
La substance active contenue dans ce médicament n'est pas une autre classe de médicaments qui peuvent être utilisés pour traiter l'arthrite rhumatoïde.
Ne prenez jamais VOLTAREN EMULGEL LP 75 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active, aux autres médicaments que vous aurez utilisés pour traiter l'arthrite rhumatoïde ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à un autre médicament appartenant à la famille des diéthylamines, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D10AX10
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre (au cours de laquelle : - les symptômes sont déjà apparus durant la quinzaine de jours suivant l'examen clinique).
Ne prenez jamais VOLTARENE LP 75 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au diclofénac sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, notamment l'aspirine ;
· si vous avez déjà eu des problèmes avec une autre substance appelée corticostéroïde ou des corticostéroïdes topiques,
· si vous avez des problèmes rénaux (par ex.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2014
Dénomination du médicament
VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé
Diclofénac sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé?
3. Comment prendre VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE VOLTARENEACTIGO ARROW PFIZER 100 mg/mL, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07DA11.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies infectieuses, en particulier en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Les manifestations respiratoires, touchant les environnements humides, sont rares.
Les manifestations urinaires sont rares mais peuvent être d'origine virale et bactérienne, en particulier de type rhinite allergique.
Avant d'utiliser ce médicament, prévenez votre médecin en cas de troubles gastro-intestinaux, de diarrhée ou d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère de l'estomac ou de l'intestin grêle.
2.
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE LP 140 mg, comprimé pelliculé
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE LP 140 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE LP 140 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre VOLTARENE LP 140 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE LP 140 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - M01BA10
VOLTARENE LP est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour traiter les douleurs et les inflammations.
VOLTARENE LP est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour traiter les douleurs et les inflammations.
VOUS ne pouvez pas prendre VOLTARENE LP sans en avoir une idée de l'effet escompté. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, en association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS (par exemple, l'acide acétylsalicylique).
